2月11日，华东医药（000963.SZ）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称‘中美华东’）引发市场注意，因其接获国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》。这一消息标志着中美华东申报的乌司奴单抗注射液即将迈入上市许可阶段，该药品主要用于治疗克罗恩病疫苗。

　　乌司奴单抗㊣注射液（研发代码：HDM3001-2/QX001S）的研发不仅是技术的突破，更是华东医药在生物制药领域的重大布局。其生物类似药的定位以原研药Stelara®（喜达诺®）为基础，采用的机制是通过阻断IL-12和IL-23细胞因子，从而控制免疫介导的炎症反应。考虑到克罗恩病的复杂性和治疗难度，市场对这一新药的前景充满期待。

　　按照公司透露㊣的信息，HDM3001项目的研发投入已达到15860万元。这一巨额㊣投入不仅显示了华东医药在该领域的决心，也预示着潜在的利润空间与市场需求。随着抗炎药物㊣市场的快速增长，新药的上市或将引领更多投资者关注这一趋势。

　　业内分析师指出，考虑到国内外对克罗恩病治疗的高度需求，乌司奴单抗注射液的上市不仅有望占据一席之地，还可能为华东医药打下更为坚实的市场基础。增值空间和竞争优势并存，这无疑吸引了众多投资者的目光，将其视为✅未来投资的潜力标的。

　　未来，随着药品注册的㊣推进㊣✅和市✅场反馈的日益增加，华东医药或将在制药行业继续发力，推动创新药品的多样化，为患者和投资者均带来福音。希望更多热衷于投资健康产业的朋友，持续关注这一医药巨头的进展，捕捉新的投✅资机会！返回搜狐，查看更多